Djeca trenutno primaju lijekove stvorene za odrasle, ali u manjim dozama, Europska komisija navodi da više od polovice danih lijekova nije testirano u dječjoj populaciji. No, novi zakon koji će stupiti na snagu sljedećeg petka, primorat će farmaceute da istražuju i razvijaju posebne ili prilagođene lijekove za djecu.
Ovom uredbom, koju je u lipnju 2006. odobrio Europski parlament, spriječit će se (s iznimkom, poput nepotrebnih ili nepoželjnih slučajeva) da se dječjoj populaciji ne daje lijek, a da prethodno nisu provedena klinička ispitivanja s djecom, motivirat će istraživanje i razvoj Pedijatrijski lijekovi putem poticaja i poboljšat će informacije o uporabi ovih lijekova.
Farmaceutska industrija vjerno je posvećena bolestima odraslih zbog svoje profitabilnosti, ali profitna marža može se nadoknaditi zahvaljujući produljenju patentne zaštite za šest mjeseci, dodanih aktualnim osam. Iako će primjena ove uredbe započeti u srpnju 2008., oni već motiviraju farmaceutski sektor za pokretanje istraživanja. To će biti novi lijekovi koji uživaju autorizaciju u specifičnom liječenju dječjih bolesti nakon odobrenja Pedijatrijskog odbora koji će biti stvoren u sljedećih šest mjeseci.
Lijekovi koji se trenutno prodaju neće imati obvezu proći klinička ispitivanja, osim ako ne trebaju promijeniti indikaciju, tj. Dodati upotrebu za liječenje druge bolesti ili za novu verziju primjene, s izuzetkom Homeopatski tretmani ili oni koji sadrže aktivne sastojke ustaljene uporabe.
