Američki fakultet za akušerstvo i ginekologiju sugerira da nakon povećanja beba rođenih s Downovim sindromom kod mladih majki (mlađih od 35 godina) Buduće mame odlučuju žele li imati invazivne prenatalne testove kako bi utvrdile šanse da dijete pati od genetske bolesti, koliko imaju godina.
Do sada, amniocenteza ili Corion biopsija provode se na trudnicama od 35. godine života, ovi testovi utvrđuju postoje li nepravilnosti kromosomskog ili metaboličkog tipa s mnogo više pouzdanosti od neinvazivnih testova, koji samo Pokažite šanse.
Rizik od rođenja djeteta s Downovim sindromom povećava se s godinama, u 20 godina majke rodi se svaka 1.667 beba s ovom kromosomskom abnormalnošću, u 25 godini jedna od 1.250, u 35. godini života svaka 385 osoba a u dobi od 40 jedan u 106 otprilike. Američki istraživači podržavaju detaljno nadgledanje žena i ističu da je majka ta koja odlučuje hoće li proći invazivne testove procjenjujući mogućnost da će se dijete roditi s anomalijom ako ne podvrgne testu ili ako pretrpi spontani pobačaj. za prakticiranje, a da pritom ne zaboravimo da i sve može proći dobro.
Vodič se također zalaže da liječnici budu više informirani o vrijednosti svakog testa i čimbenicima koji moraju biti uzeti u obzir da bi odlučili koji se od njih najviše preporučuje. Stoga bi tijekom prvog tromjesečja trebalo provesti nuhalnu prozirnost kako bi se izmjerila debljina vrata vrata fetusa, uz biokemijsku analizu, ako se primijeti rizik od kromosomskih poremećaja, trudnica bi mogla imati mogućnost porođaja amniocenteza ili biopsija korionskog vilusa.
S tim u vezi, direktorica španjolskog kolaborativnog istraživanja urođenih malformacija (ECEMC) Instituta Carlos III, Mª Luisa Martínez Frías, kaže da se u Španjolskoj, zahvaljujući biokemijskim testovima koji se sustavno koriste i različitim ultrazvučnim markerima (nosna kost, veličina nosa nuhalni nabor itd.) objavljeno je istraživanje koje pokazuje smanjenje rođenja beba s urođenim anomalijama mladih žena.
Što mislite?
