Ako smo prije nekoliko dana znali vijest o rođenju djeteta bez nasljedne bolesti od koje su roditelji bili nositelji, danas znamo novo dostignuće koje je dobio Valencijski institut za neplodnost (IVI).
Kroz tehniku predimplantacijske genetske dijagnoze, tehniku gdje se dijagnosticiraju moguće genetske i kromosomske promjene koje embriji mogu pokazati prije implantacije, Valencijski institut za neplodnost postigao je rođenje blizanaca bez nasljedne i neizlječive bolesti od kojih je sretan tata bio nositelj, takozvani MEN2A. Dotična bolest stvorila bi u novorođenčadi nekoliko tumora štitnjače, nadbubrežne i paratidoidne žlijezde, što bi bilo jedino rješenje za uklanjanje štitnjače i održavanje posebne terapije sastavljene od hormona koji bi zamijenio djelovanje štitnjače za život.
Genetske studije i nove tehnike omogućuju probijanje puta neplodnosti, kao i probleme koji mogu uzrokovati razne bolesti nasljedne prirode. Danas se čudimo postignućima, ali u ne tako dalekoj budućnosti bilo bi normalno i svakodnevno buduće bebe riješiti mogućih nasljednih bolesti, kao i izbjeći prepreke u trudnoći.
