Otac dijeli priču o svom sinu, koji je rođen s rascjepom nepca, kako bi podigao svijest o ovoj malformaciji

Jack i Cam stigli su na svijet carskim rezom prošlog travnja, nakon složene trudnoće nakon IVF-a. Ali mala Cam rođena je s rascjepom usne i rascjepom nepca, malformacijom koju liječnici nisu dijagnosticirali tijekom ultrazvučnih pretraga njegove majke tijekom trudnoće.

Danas Cam ima šest mjeseci i već je prošao kroz operacijsku salu na prvoj obnovi. Njegov otac Matt Martin (Texas, Sjedinjene Države) želio je podijeliti svoju priču na društvenim mrežama kako bi podigao svijest o ovoj malformaciji, koja u Sjedinjenim Državama svake godine pogađa jedno od svakih 600 novorođenčadi, kao i za poticanje drugih obitelji koje prolaze kroz isto.

Priča o borbi malog Cam Dawsona

Priča o ovom djetetu upoznali smo putem weba Love what Matters, gdje je njegov otac Matt Martin objavio svoju priču kako bi širio ovu vrstu urođenih malformacija.

Kako objašnjava, "Kad je prvi put vidio svog sina Cama, bio je šokiran", Ultrazvuk koji je učinjen tijekom trudnoće nije dijagnosticirao to jedan od njegovih blizanaca došao je s rascjepom nepca i rascjepom usne, pa kad je vidio svoje novorođenče nije razumio što mu se događa.

"U tim prvim trenucima nitko mi ništa nije rekao. Sestra mi ga je stavila na ruke, a moj sin je plakao i plakao. Samo sam mu željela pomoći, ali nikad nisam vidjela nešto slično. Nikad se u životu nisam osjećala tako bespomoćno. doktori, uzeli su mi ga iz ruke i oduzeli "

"Supruga me pitala je li naš sin dobro, ali nisam mogao reći ni riječi i samo sam odmahnuo glavom"

Pogledajte ovaj post na Instagramu

Dijeljena publikacija ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Matt Martin (@thebeardedfilmmaker) 5. travnja 2018. u 4:52 PDT

prvi dani nakon dolaska njihovih blizanaca bili su puni miješanih emocija, strah, sumnje i mnogo neizvjesnosti. Matt i njegova supruga nisu znali kakva će biti budućnost njihove bebe, te su se počeli psihički pripremati za operacije kojima bi se njihov sin trebao pozabaviti, u kratkom, srednjem i dugoročnom roku.

U beba i više Anonimna osoba plaća operaciju dječje pukotine nakon što je vidjela da su se iz njega ismijavali u mrežama

Prvi je dosegao četiri mjeseca starosti, kada kirurg joj je popravio meko nepce i gornju usnu, Drugi će se odvijati u 18 mjeseci, a sastojat će se od rekonstrukcije tvrdog nepca i nosa. A između četiri i šest godina imat ćete koštani graft kako biste svoje desni pretvorili u čvrst komad.

Pogledajte ovaj post na Instagramu

Dijeljeni post od ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Matt Martin (@thebeardedfilmmaker) 1. lipnja 2018. u 12:14 PDT

put koji čeka malog Cam je dug, ali on ima bezuvjetnu ljubav svojih roditelja, koji se također fokusiraju na širenje svog slučaja na društvenim mrežama kako bi podigli svijest o ovoj vrsti malformacije. Cam je danas strašno sretna šestomjesečna beba i sa osmijehom koji se zaljubljuje.

Pogledajte ovaj post na Instagramu

Dijeljeni post od ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Matt Martin (@thebeardedfilmmaker) 13. kolovoza 2018. u 10:31 PDT

Što su rascjep nepca i gornja usna?

Rascjep nepca i rascjep usne (koji se nazivaju i rascjep gornje usne) su urođeni nedostaci koji nastaju kada gornja usna i nepce se ne razvijaju pravilno u prvim mjesecima trudnoće.

Pukotina usana je pukotina usne koja može biti mala ili može doseći do nosa, odvajajući usnicu na dva dijela. Ova se malformacija javlja između četiri i sedam tjedana trudnoće

S druge strane, malformacija nepca događa se između šest i devet tjedana trudnoće, kada se tkivo koje tvori nepce tijekom trudnoće potpuno ne spoji. Umjesto toga, pojavljuje se pukotina koja može biti na desnoj i / ili lijevoj strani i prekrivati ​​se od malog dijela do cijelog nepca.

točni uzroci ovih malformacija nisu točno poznati, Poznato je da postoji genetska komponenta, ali može se dogoditi i zbog bolesti tijekom trudnoće, dijabetesa prije trudnoće, urođenih sindroma ili abnormalnosti ili upotrebe droga, određenih lijekova, duhana ili alkohola.

obično ti se problemi obično dijagnosticiraju tijekom trudnoće rutinskim ultrazvukom, mada mogu postojati i slučajevi poput Cama koji se dijagnosticiraju pri rođenju. Uoči straha i neznanja uzrokovanih ovom malformacijom, neki se roditelji odluče prekinuti trudnoću kad saznaju da će se njihovo dijete roditi s vještim palatinom i labijalom. Nije iznenađujuće da su se u zemljama poput Ujedinjenog Kraljevstva pobačaji utrostručili u posljednjih pet godina kada je ovo stanje otkriveno.

U Beba i više kontroverzi u Velikoj Britaniji nakon udvostručenih pobačaja zbog stjecanja usne bebe

Prognoza je, uglavnom, dobra: Većina će beba biti u redu, bez razlike na ostatak koji će ostati ožiljak nakon intervencije koja se obično izvodi između šest tjedana života i devet mjeseci. Ako postoji i palatalna pukotina, kao što je slučaj s malom Camom, kasnije će možda biti potrebna druga intervencija, jer se tijekom prve godine zatvara samostalno.

Kirurški popravak može poboljšati izgled djetetova lica, a također i njegovo disanje, sluh i govor i jezik. U nekim slučajevima ortodoncija također može biti potrebna.

Kako bi se spriječilo 100% ovo stanje nije moguće, jer može intervenirati nekoliko čimbenika. Ali možemo ga izbjeći tako da vodimo zdrave životne navike tijekom trudnoće, brinemo se o prehrani i uzimamo folnu kiselinu u vrijeme kada je trudnoća planirana, jer pomaže u sprečavanju urođenih mana.

Fotografije i povijest | prepisano s dopuštenjem

Video: Prišao je ocu i sinu koji su beskućnici, a onda im dao nevjerojatnu ponudu ! (Svibanj 2024).