Već je najmanje 17 beba koje su pogođene omeprazolom kontaminiranom aktivnom supstancom zbog čega rastu višak dlaka na tijelu. Lijek, obično propisan za liječenje gastroezofagealnog refluksa u dojenčadi, bio je kontaminiran minoksidilom, aktivnom supstancom koja se koristi za liječenje alopecije.
Zbog toga sam ih proizveo hipertrihoza ili ono što je poznato kao "sindrom vukodlaka", vrlo rijetka bolest koju karakterizira rast dlaka na tijelu u svim dijelovima tijela, posebno sprijeda, leđa i ruku.
Bebe se rađaju s tankim slojem dlake nalik na pahuljicu poznatu kao lanugo, koja počinje rasti oko 13. tjedna gestacije i nestaje pred kraj gestacije ili u prvim tjednima nakon poroda. Prerano rođene bebe, budući da nisu dostigle termin, obično imaju više dlaka na tijelu.
Ali kada govorimo o djeci s hipertrihozom, sloj kose je deblji i nastavlja rasti tijekom cijelog života. Možemo pronaći dvije vrste ove bolesti:
Generalizirana hipertrihoza: Dlaka može biti na cijelom tijelu, osim dlanova i stopala.
Regionalna ili lokalizirana hipertrihoza: zahvaćaju samo jedan dio tijela. Obično lice ili leđa.
U beba i više Najmanje 14 beba zahvaćenih kontaminiranim Omeprazolom zbog čega su prekomjerno porasli u kosi tijelaŠto je uzrok hipertrihoze?
Ova bolest, također poznata kao kongenitalna lanugina hipertrihoza, što je jedan slučaj na milijardu genetska mutacija, a većinu vremena stječe obiteljskim nasljeđem, pa mnogi članovi obitelji mogu imati ovaj sindrom.
Promjene se mogu dogoditi u embriju, u ovuli ili u spermi ili u već oplođenom jajetu. U cijeloj priči dokumentirano je samo 50 slučajeva ljudi koji imaju sindrom vukodlaka.
Genetski uzrok hipertrihoze varira ovisno o vrsti. Ako je univerzalna kongenitalna hipertrihoza, ona je autosomno dominantna, ali kad je generalizirana kongenitalna hipertrihoza, autosomno je dominantna ili recesivna i povezana je s X kromosomom.
Drugi put ga mogu uzrokovati vanjski faktori, kao što su kao odgovor na određene lijekove, U slučaju djece zahvaćene kontaminiranim omeprazolom, hipertrihoza se ponavlja sve dok ne nestane kada prestanu uzimati lijekove.
Oni također mogu uzrokovati endokrine abnormalnosti ili druge bolesti, Na primjer, kasna porfirija kože je kožna bolest koja u dodiru sa sunčevim zrakama oštećuje dermis, a reagira povećavajući količinu dlake kao obrambeni mehanizam.
Djeca s hipertrihozom
Za djecu s ovom bolešću društveni život može biti težak, posebno kad započnu školsku fazu.
Njihov izgled obično utječe na njihovo samopoštovanje, postaju povučena i neškodljiva djeca, pa je vrlo važno podržati ih kako ne bi bili marginalizirani unutar svoje skupine.
Liječenje hipertrihoze
Kada se bolest stekne, okidač se mora ukloniti, međutim, kad je genetski, jedino rješenje je uklanjanje dlačica kremama ili laserima ili uklanjanje boje kose.
Povijesne znatiželje o hipertrihozi
Legenda o vukodelcu potječe iz srednjeg vijeka i govori o biću prekrivenom dlačicama koje je izlazilo noću kako bi izbjeglo sunčevu svjetlost i kad bi se pod njezinim svjetlom mogao vidjeti puni mjesec. Sjetite se da u to vrijeme nije bilo struje.
Prije su bili marginalizirani ljudi koji su izloženi kao pojave u cirkusima, ali srećom to se promijenilo.
Ova bolest je poznata i kao Ambrasov sindrom, ali u ovom slučaju ime nije zbog liječnika koji ga je otkrio kao što se događa s drugima. Ambras je naziv dvorca u austrijskom Innsbrucku, gdje se pojavilo nekoliko slika na kojima su prikazani portreti članova obitelji s kosom na licu.
Portreti obitelji Gonzalez pronađeni su u Ambrama u srednjem vijeku. (CC licenca)
