Kad se dijete rodi, provodi se poznati test pete, koji se sastoji od niza testova kojima se može otkriti i na taj način moći liječiti određene metaboličke bolesti, poput hipotireoze, cistične fibroze, između ostalog (iako mogu varirati ovisno o državi) ,
Sada su u Sjedinjenim Državama stvorili novi test na novorođenčadi i to moći će u svojim genima otkriti do 193 bolesti.
Ovaj novi DNK test To se može učiniti putem malog uzorka sline novorođenčeta te će moći otkriti genetske bolesti poput epilepsije, anemije i metaboličkih poremećaja. Test će koštati 649 dolara (oko 530 eura), a usmjeren je na zdrave bebe, kao dodatak testovima koji se trenutno obavljaju i koji otkrivaju 34 bolesti.
U intervjuu za MIT Technology Review, Eric Schadt, izvršni direktor Sema4, tvrtke koja je stvorila ovaj test, komentira da neki roditelji žele znati više o genima svoje djece, nego što nude standardni testovi.
Ovim testom ljudi bi se mogli dugo spriječiti da pate prije nego što su dobili ispravnu dijagnozu bilo koje od bolesti koje test otkriva. Uz to, test analizira i kako bi mogao biti bebina reakcija na 38 lijekova koji se uobičajeno propisuju u ranoj dječjoj dobi.
Općenito, test se čini dobrom opcijom za rano otkrivanje bolesti, no možda nije najbolja opcija za roditelje. Prema Lauri Hercher, genetičarki sa Sveučilišta Sarah Lawrence, to možda neće biti korisno za obitelji, jer u određenim slučajevima, Rezultati ispitivanja mogli bi uzrokovati uznemirenost i zbunjenost i dovesti do drugih nepotrebnih testova i liječenja:
"Stavljate roditelje u grozan položaj, jer oni neće znati hoće li čekati dok im dijete ne bude bolesno kako bi u nekim slučajevima izveli određene drakonske tretmane", kaže genetičar, jer čak i ako je beba imala mutaciju u svojim genima, Može proći mnogo godina prije nego što razvijem bilo kakve simptome ili čak nikad ne razvijem bolest.
