novi test trudnoće da će Ministarstvo zdravlja Asturije uskoro uključiti u svoj program otkrivanja fetalnih kromosomskih poremećaja, omogućit će vam da izbjegavate obavljanje polovice amniocenteze koja se obično radi, Ovaj novi test može otkriti do 96% kromosomskih nepravilnosti koje fetus može predstavljati.
Novi test sastoji se od provođenja tri ispitivanja tijekom prva tri mjeseca gestacije, biokemijskog otkrivanja dvije tvari i ultrazvučne detekcije koja će odrediti debljinu nuhalnog nabora. Važnost ovog novog testa leži u potrebi za smanjivanjem podataka o rođenima s urođenim oštećenjima. U Asturiji do 2,7 novorođenčadi ima neku vrstu urođene oštećenja, a 34,8 od svakih 100 000 rođenih ima kromosomske poremećaje poput Down sindroma, jedne od najčešćih anomalija koja pogađa 18 novorođenčadi svakih 10.000 Smanjenje broja amniocenteze od vitalnog je značaja jer se smanjuju rizici koje uključuju ovi testovi, poput infekcija koje se javljaju kod budućih mama koje mogu čak izazvati pobačaj. Podaci pokazuju da je u Asturiji samo prošle godine praćeno 1.353 amniocenteze, izbjegavanje ovog velikog broja invazivnih testova potrebno je kako bi se majci osiguralo optimalno zdravstveno stanje.
Uvijek smo komentirali važnost preventivnih metoda i ranog otkrivanja, zahvaljujući njima se izbjegavaju mnogi problemi. Zdravlje bi trebalo započeti s razmatranjem poduzimanja ovog novog testa na nacionalnoj razini kako bi se osiguralo bolje zdravlje svih trudnica s rizikom u Španjolskoj.
