'Prkosi prkosi: Rimsko putovanje' je Facebook stranica koja je dirnula srca diljem svijeta.
Stvorili su je Whitney i Adam Dinkel kako bi pokazali podvige svog mladog sina Roman, koji ima Spina Bifida. 1. kolovoza objavili su videozapis o njemu praveći prve korake s malim štapovima pokraj svoje pse Maggie. A onda je prešlo viralno. Tjedan dana kasnije odigran je 22 milijuna puta i podijeljen 527.000 puta.
U videu Roman ponosno govori svom psu Maggie, svojoj vjernoj pratnji otkako se rodio: "Gledaj Maggie, hodam, Maggie!" A tih nekoliko riječi i djetetova odlučnost bili su dovoljni da osvoje milione ljudi. Njegovi roditelji pokrenuli su ovo pitanje predstavljajući video: "Mislite li da je ponosan na sebe? Što čekate da ga vidite i odgovorite?"
Primjer upornosti, rada, nevinosti i želje za borbom
Čini se da je to tajna malog Romana, koji nas i dalje iznenađuje putem svoje Facebook stranice, zajedno s roditeljima, braćom i njegovom ljubimicom Maggie, crnim havanskim bišonom koji je s njim od rođenja. Ovdje imate još jedan 'biser' svojih šetnji hodnicima kuće.
Šetala sam Maggie, drugi dio ... hi zdravo
Kako roditelji kažu u drugom unosu na njegovoj stranici 'Prkositi kvotama: Rimsko putovanje', samo dan prije nego što je mali Roman postao poznat:
"Prije nekoliko dana snimio sam video kako Roman hoda kroz hodnike kuće. Pao je posvuda, naprijed i u stranu, pokušao trčati ... bilo je kaotično. Od tada naporno radimo i sada Roman hoda sam od sebe, bez moje pomoći. "
"Pred nama je još puno posla, ali on ide jako dobro. Ljudi su mi govorili da budem strpljiv jer hodanje na štake košta i dok 3-4 godine ne počne dominirati, ali upornost ima svoje plodove. Ne sumnjam u to Nećemo dugo moći vidjeti ga kako trči sa štakama i igrati se vani s prijateljima. "
Idi financiraj mi kampanju
Mali Roman pobudio je mnoštvo simpatija širom svijeta i kako njegovi roditelji objašnjavaju na Facebook stranici, stigle su mu ponude pomoći. Iz tog razloga stvorili su kampanju "Go Fund Me" "Blagoslov za Rimana" za prikupljanje sredstava za medicinske troškove i opremu koja je djetetu potrebna da bi se nastavila kretati prema naprijed. A odgovor je nevjerojatan: U samo jednom danu već su primili 4,452 dolara od 10 000 koji su bili naseljeni, a broj ih ne prestaje rasti.
Kako objašnjavaju njegovi roditelji, dio prikupljenog novca otići će na Romanov osobni račun u banci i udrugu Kfasa City Spina Bifida, gdje žive.
Što je spina bifida?
Romanovi roditelji znali su da je njihov sin imao bolest u 20. tjednu gestacije. I taj urođeni nedostatak koji napreduje tijekom trudnoće, Obično se otkriva na ultrazvuku.
To je urođena malformacija koja Javlja se u prvom mjesecu embrija. Pojavljuje se kada se neuronska cijev (dio embrija iz kojeg su formirani mozak i leđna moždina) ne zatvori u potpunosti. Otkrivanjem sadržaja kralježnice (meninge, leđne moždine, korijena živaca i sl.) Nepokrivenim i nezaštićenim mogu se pojaviti oštećenja u mozgu, kralježnici i leđnoj moždini.
Prema podacima Španjolske federacije udruženja Spina Bifida i hidrocefalusa (FEBHI) Između četiri i pet od svakih 10.000 novorođenčadi obolijeva od spina bifida. Eva Paris približila nam je život Paquita, španjolskog djeteta s ovom malformacijom, koji nam je govorio o svakodnevnom životu djece i adolescenata i poteškoćama s kojima se susreću.
Srećom, Napredak u kirurgiji je ohrabrujući. To je slučaj Jacksona. U razdoblju od 25 tjedana gestacije, liječnici su majci obavili carski rez kako bi obavili operaciju fetusa. Ispravili su malformaciju, vratili je u maternicu, a zatim je trudnoća nastavila sve do 35 tjedana kada se dijete ponovno rodilo.
Ako želite znati više o ovoj bolesti koja pogađa djecu jednako nevjerojatno i hrabro kao Rimljani, preporučujemo vam da uđete na FEBHI web stranicu. I dok, ako ste trudni ili želite biti u skoroj budućnosti, sjetite se važnosti uzimanja folne kiseline, najbolja prevencija. Prema ovoj Federaciji,
"0,4 miligrama folne kiseline najmanje 3 mjeseca prije trudnoće i tijekom prvog tromjesečja trudnoće, moglo bi smanjiti vjerojatnost da se dijete rodi sa spina bifidom do 70%."U djece i više prehrane tijekom trudnoće: hrana bogata folnom kiselinom, otac pretvara invalidska kolica svog sina u spektakularni kostim: Ghostbusters Ecto-1, Dječak s Tourette sindromom snima video uz pomoć njezina sestra pa su se njezini drugovi prestali smijati
