Do danas znamo dva određena načina za utvrđivanje može li nerođeno dijete imati kromosomsku manu kao što je Downov sindrom.
Jedno je amniocenteza, a drugo uzorkovanje korionskog vilusa. Oboje su invazivni testovi, jer da biste ih proveli, morate "upasti" u stanište djeteta, što podrazumijeva mali rizik od pobačaja.
Ali nova je nada za buduće majke. Test koji bi mogao odrediti dijagnozu neinvazivno.
Novi test, koji su razvili američki znanstvenici, može utvrditi ima li beba kromosomsku abnormalnost putem uzorka krvi od majke.
Preliminarna studija provedena sa šezdeset trudnica objavila je poznata medicinska publikacija The Lancet i čini se vrlo obećavajućom, iako upozoravaju da bi mogla izbaciti lažne pozitivne i lažne negativnosti.
Zasad nema ništa slično. Sigurna sam da će mnoge majke biti uzbuđene zbog vijesti, kao što će se i mnogima dogoditi poput mene, proći kroz šest mjeseci tjeskobe zbog trostrukog visokog rizika, neinvazivnog testa, ali na temelju izračuna vjerojatnosti.
Srećom, to je bilo samo u lošem piću. No, novi test bi izbjegao takve situacije.
