Često kada govorimo o bebama i zapisima zadivimo bebe rođene vrlo male ili rođene vrlo velike, i uvijek sa željom da su dobrog zdravlja, očito. U ovom slučaju smo spomenuli danas, ono što je navedeno upravo je suprotno, da dijete ima ozbiljan problem i treba mu pomoć.
Zove se Luis Miguel a rođen je prije deset mjeseci u gradu Tecoman, zapadno od Meksika. Njegova trenutna težina je praktički 30 kilograma i to mu daje titulu koju nijedan otac ne bi želio za svoje dijete, onu od najviše pretilo dijete na svijetu.
Pri rođenju je težio 3,5 kilograma
Njegov dolazak na svijet nije predstavljao nikakav izazov niti je ikome izazvao strah u odnosu na njegovo zdravlje, a to je da je mali dječak na svijet došao sa težina 3,5 kilograma, što je potpuno normalno.
Međutim, ubrzo su vidjeli da ima hitnu potrebu da jede hranu i samo je u jednom mjesecu povećao veličinu odjeće dok joj nije trebala ona dvogodišnje djece.
Na taj se način pretjerano povećavala težina, dok nije dostigao gotovo 30 kilograma koji sada teži sa samo 10 malih stolova. Težina jednaka težini djeteta od oko devet godina, kako je objašnjeno u El Español.
Rijetka bolest, čak i bez dijagnoze
Liječnici još ne znaju što dijete ima, ali sigurni su da ima bolest koja mu otkazuje osjećaj sitosti i čini ga biti gladan neprestano.
Jedna od mogućnosti koju smatraju je ona Prader-Willijev sindrom, genetska bolest koja bebe čini jako gladnima, s pretilošću koja se javlja uglavnom nakon 6 mjeseci (ali nisu sigurni zašto je Luis Manuel s problemima s težinom počeo mnogo ranije).
U svakom slučaju, već su napravili nekoliko testova koji bi trebali pomoći u utvrđivanju podrijetla onoga što dijete i njegovi roditelji žive, te tako počinju procjenjivati moguće liječenje i rješenja.
Ako je to već spomenuti sindrom, što je defekt kromosoma 15, može se javiti problemima mišićnog tonusa, razvojnim deficitom spolnih organa i kardiovaskularni problemi, između ostalog.
U ovom slučaju, i s obzirom da se radi o bolesti bez mogućeg izlječenja danas, tretmani bi bili usmjereni na ublažavanje simptoma i pokušavanje da se osigura da je djetetu život bio što autonomniji.
Problem je isti kao i uvijek: to su skupi tretmani i obitelj nema resurse da se nosi s njima. Govori se da bi to bio niz lijekova koji se mogu injektirati oko 450 eura svaki.
Zato su roditelji otvorili račun u slučaju da netko želi donirati novac kako bi mu pružio ruku. Za to su osigurali da će voditi evidenciju o svemu što čine kako bi donatori mogli provjeriti da novac neće biti utrošen na ništa drugo nego na pokušaj ponuditi djetetu sadašnjost i bolju budućnost.
Nadam se da su ga dobili i Luis Manuel može voditi život sličniji onom djece njegove dobi.
