Nacionalni dan celijakije 2018: čak 80 posto slučajeva u djece ostaje nedijagnosticirano

Celijakija je uobičajeno i autoimuno stanje tankog crijeva koje traje čitav život i nastaje reakcijom na gluten, protein koji se nalazi u pšenici, ječmu, zobi i raži.

Procjenjuje se da celijakija pogađa jedno od svakih 100 djece u Europi i može se pojaviti u bilo kojoj dobi, kako kod beba prilikom uvođenja komplementarnog hranjenja, tako i kod djece i adolescenata. Jedna je od najčešćih kroničnih bolesti koja se odnosi na hranjenje među dječacima i pogađa djevojčice više nego dječaci. Iako se dijagnosticira sve više slučajeva, Do 80% slučajeva dječje celijakije u Europi ostaje nedijagnosticirano.

Je li celijakija nasljedna?

Celijakija nije nasljedna, ali jest postoji genetska predispozicija trpjeti. Vjerojatnost razvoja celijakije jedna je od desete za djecu s dijagnozom rođaka prvog stupnja.

Oni su također među rizičnim skupinama s najvećom predispozicijom za celijakiju: osobe s dijabetesom tipa 1, Turnerovim sindromom, Downovim sindromom, autoimunom bolesti štitnjače, Williamsovim sindromom i autoimunom bolešću jetre.

Iako je lako otkriti i liječiti, dijagnoza se može odgoditi do osam godina.

Simptomi celijakije u djece

Kod većine osoba s celijakijom očituju se jedan ili više simptoma, iako postoje i asimptomatski ljudi koji nemaju nikakvu nelagodu. Najčešći simptomi kod djece su:

  • oticanje ili osjećaj punoće ili upale u trbuhu
  • kronična dijareja
  • zatvor
  • plinovi
  • bolest
  • masne, smrdljive stolice koje lebde
  • bolovi u želucu
  • povraćanje
  • krhka kosa

Zauzvrat, apsorpcija hranjivih tvari u djetinjstvu može uzrokovati:

  • trajno oštećenje zubne cakline
  • kasni pubertet
  • kašnjenje u razvoju kod beba
  • promjene raspoloženja ili osjećaj nelagode ili nemira
  • usporavan rast i kratkog stasa
  • gubitak težine

Kako se dijagnosticira?

U slučaju sumnjivih simptoma povezanih s celijakijom, sljedeći korak je provesti krvni test za otkrivanje antitijela karakterističnih za celijakiju.

U nekim je slučajevima to možda dovoljno, ali većinu vremena potrebno je izvesti crijevna biopsija za potvrdu dijagnoze. Trenutno je na raspolaganju zlatni test za precizno otkrivanje postoji li celijakija i stupanj ozljede crijeva prema Marshavim kriterijima.

Pored toga, pri potvrđivanju dijagnoze preporučljivo je procijeniti može li ostatak obitelji (braća i sestre, roditelji i djeca) također utjecati na bolest.

Važnost rane dijagnoze

Pravilno poštivanje protokola rane dijagnoze ključno je za pravovremeno otkrivanje celijakije i sprečavanje pojave bolesti povezanih s kasnom dijagnozom ili nedostatkom dijagnoze.

Trenutno je jedini tretman celijakije strogo cjeloživotno praćenje prehrane bez glutena.

Istraživanja o bolesti i dalje napreduju, a čak se govori i o mogućem cjepivu nedaleko. Nadam se da će u kratkom vremenu biti dobre vijesti za celijakije, a posebno za djecu oboljelu od celijakije koja od malih nogu moraju naučiti živjeti bez glutena.