Skupina roditelja čije bebe pate od pozicionog plagiocefalije pokrenula je a kampanja prikupljanja potpisa od grupe Plagiocephaly. Ovom kampanjom pokušavaju ublažiti nedostatke u zdravstvenom polju, procjeni, dijagnozi i liječenju vrste stanja od kojih u Španjolskoj pati 12% novorođenčadi.
Istina je da je to ozbiljan problem, jer ako se ne operiraju na vrijeme, 40% slučajeva bilo bi pod utjecajem psihomotornih kašnjenja, glavobolje, strabizma i drugih fizioloških ili mentalnih promjena bez spominjanja mogućih psiholoških posljedica uzrokovanih spomenutom patologijom , Na gornjoj lijevoj fotografiji možete vidjeti deformaciju, a na desnoj, promjenu 6 mjeseci nakon tretmana.
Pozicioniranje plagiocefalije uzrokovano je stalnim lošim držanjem djeteta tijekom sati odmora i uvijek kada odmara glavu na istoj strani. U većini slučajeva prati je kongenitalni mišićni tortikolis nepoznatog podrijetla, za koji je karakteristično drobljenje desne ili lijeve strane okcipitala, kao i izazivanje asimetrije lica i neusklađenost ušiju.
Nažalost, u španjolskom društvu ova se patologija značajno povećala od trenutka kad se pojavila kampanja „stavi nas na leđa“ koja je, iako je bila od koristi, znatno smanjila slučajeve iznenadne smrti. Druge komplikacije
S obzirom na sve veći broj roditelja pogođene djece, postoji velika potražnja za rješavanjem ove situacije, poboljšanjem dobrobiti djece i spokojstva roditelja. Ono što je neshvatljivo je da, ukoliko ovaj problem postoji, ne postoji informativna kampanja prema roditeljima, liječnicima i društvu općenito, tako da oni znaju koje su moguće posljedice kampanje "stavi te na spavanje" (što uopće nije moguće sumnjaju u koristi koje donosi) i da se moraju poduzeti mjere da se izbjegnu ove nuspojave. Nesumnjivo je da su dezinformacije svakodnevna pojava u našem društvu i samo odjekuju problemom u trenutku kad skaču na medije.
Informacije roditeljima i poznavanje prevencije su neophodni, brza dijagnoza i učinkovit tretman dovest će do adekvatnog razvoja djeteta. Liječenje pozicionirane plagiocefalije sastoji se u korištenju dinamičke vrpce ili ortopedske kacige koja ostavlja prostore u depresivnim dijelovima lubanje kako bi se, koristeći svoj ekspanzivni rast, mogla pravilno razvijati i oblikovati.
Kao što smo rekli prije, nedostatak informacija znači da trenutno postoje djeca bez liječenja, ali postoji nešto važno što bismo svi trebali znati, prema nekim pedijatrima, ta se malformacija ispravlja sama i s vremenom. Ali to nije uvijek slučaj, samo ako je to blagi slučaj i popraćen tehnikama repozicioniranja tijekom prva četiri mjeseca života.
Postoje slučajevi poput kraniosinostoze (malformacije koja nastaje zatvaranjem jednog ili više šavova lubanje), koja bi ranom dijagnozom i pravilnom operacijom tijekom prvih tjedana nakon rođenja djeteta spriječila traumatičnu operaciju.
Roditelji pogođene djece postavljaju zahtjev upućen na obuku pedijatara, koji su obučeni i pravilno obučeni, koji brzo djeluju kako bi spriječili veća zla, jer vrijeme ne igra baš u njihovu korist. Činjenica da brojni pedijatri nisu svjesni prevencije, dijagnoze i učinkovitog liječenja protiv pozicijske i simptomatske plagiocefalije povećava broj oboljele djece.
Postoji nekoliko razloga za prikupljanje potpisa i važno je sudjelovati u poboljšanju ove situacije, samo trebate pristupiti web stranici Zbirke potpisa Plagiocefalije, imati ćete koristi za svu španjolsku djecu koja pate od ove malformacije i njihove roditelje. Ako želite više informacija o ovom pitanju, ništa bolje nego pristupanje Udruzi roditelja djece oboljelih od plagiocefalije i ostalih kranijalnih deformacija, ova udruga traži obiteljsko savjetovanje za one roditelje koji imaju problem sa djetetom, a ne Znajte kamo ići i također, boriti se da se sve to promijeni.
Podatke u ovom unosu pružila je naša prijateljica Vanesa, majka djeteta koje se liječilo zbog ove malformacije.
Fotografije iz ljubaznosti DOC benda -Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc. iz Španjolske.
