Izraelci koriste a metoda kojom se mogu otkriti razne bolesti povezane s mentalnom retardacijom bilo kod djece ili kod fetusa, Sustav se zove DGH (komparativna genomska hibridizacija) i temelji se na genetskoj analizi.
DNK izvađen iz krvi uspoređuje se ako se radi o djetetu koje trpi kašnjenje, ako je to plod, stanice se izvlače iz amnionske tekućine ili horionskih vila. Ti se uzorci uspoređuju s uzorcima jednog od roditelja, uzimaju stotine podataka iz kromosoma stanica i traže nedostatke ili viškove u strukturi kromosoma koji stvaraju 70 različitih pronađenih znakova i odnose se na mentalnu retardaciju. Bolesti poput sindroma Pradera Willija, Williamsa ili DiGeorgea među ostalima. Sustav je zanimljiv jer nam omogućuje predviđanje može li u budućim trudnoćama djeci predstaviti bilo koju od ovih bolesti, pa bi to bio vrlo učinkovit sustav prevencije. Međutim, kao što neki protivnici ovog sustava ukazuju, podaci možda nisu 100% točni i ovaj razlog motivira roditeljima da ih ne otkriju ako će sljedeća trudnoća biti obilježena bolešću.
Primjer moguće učinkovitosti ove nove metode daje Židovska novinska agencija u izraelskoj bolnici liječeno je dijete s mentalnom retardacijom, čiji uzroci nisu bili poznati. Unatoč provedenim testovima, objašnjenje se nije pojavilo, roditelji su izrazili želju za proširenjem obitelji, ali problem prvog djeteta uvjetovao je njihovu želju. DGH sustav je u prvom djetetu mogao otkriti nedostatak jednog od kromosoma, taj nedostatak nije bilo moguće utvrditi uobičajenim testovima. Činjenica je da su tijekom trudnoće testovi na fetusu otkrili da je u savršenom stanju, ne predstavljaju ovaj nedostatak.
Ovaj test pruža veću smirenost u budućim trudnoćama i poznavanje točnih uzroka bolesti koje dijete može predstavljati, loše je što su visoki troškovi testa.
