Skupinu britanskih znanstvenika uspio je identificirati gen koji je povezan s dječjom astmomU stvari, gen (ORMDL3) povećava rizik da dijete razvije astmu do 70%. Otkriće je od velike važnosti, jer se mogu osmisliti nove terapije koje su učinkovite protiv bolesti.
Varijacije ORMDL3 su uzroci povećanja navodnjavanja, ovaj zaključak utvrđen je nakon provedene studije u kojoj je sudjelovalo 994 djece s astmom i 1.243 bez njega. Nakon usporedbe genetskog sastava obje skupine, otkriven je genetski marker s karakterističnom mutacijom koji je odgovoran za promjenu sastava ORMDL3.
Razina ovog gena veća je u djece s astmom, a ovo otkriće, kako navodi jedan od odgovornih za istraživanje, najveći je genetski učinak povezan s astmom. Postupno se bolest otkriva, pronalaženje okolišnih i genetskih čimbenika koji su je uzrokovali, neće proći dugo prije nego što nova otkrića omoguće poboljšanje kvalitete života djece oboljele od te bolesti.
Ako želite znati detalje studije s većom preciznošću, oni su objavljeni u uglednom znanstvenom časopisu Nature
