Prema rezultatima britanske studije objavljenoj u British Medical Journalu to bi bilo Preporučljivo je izvršiti jednostavan krvni test na djecu od jedne godine kako bi se utvrdilo imaju li obiteljsku hiperkolesterolemiju.
Ova patologija utječe na jednog od 500 ljudi, a uzrokovana je oštećenjem receptora gena niske gustoće lipoproteina (LDL) što uzrokuje porast razine kolesterola. Rana dijagnoza i pravilno liječenje mogu spriječiti prijevremeni razvoj kardiovaskularnih bolesti, kao i rane smrti od bolesti srca.
Čini se da su nakon analiza u kojima je sudjelovalo gotovo 2000 ljudi otkrili da je otkrivanje ovog genetskog poremećaja efikasnije ako se obavlja u dobi između jedne i devet godina, pa savjetuju da se analiza kolesterola uključi u Djeca od jedne godine starosti, u pregledu 12-15 mjeseci. Ovom jednostavnom analizom moglo se otkriti 88% slučajeva porodične hiperkolesterolemije, a patologija se može otkriti u pogođenom roditelju, koji je također odmah primljen na liječenje. Imajte na umu da 70% onih koji pate od ovog genetskog poremećaja nisu dijagnosticirani.
Liječenje obiteljske hiperkolesterolemije ovisit će o djetetu, u načelu treba provoditi adekvatnu prehranu i vježbanje, što bi smanjilo koncentraciju kolesterola, iako se također proučava liječenje statinima kod djece.
