Jasno je: s samo sedam godina tek ispunjen, ovaj nevjerojatan dječak iz Villanueva de Bogas (Toledo), s najvećim srcem koje smo ikad vidjeli, osigurava da je već ispunio sve svoje snove i da Njegova najveća nada je pomoći drugima i igrati nogomet.
Zove se Iker i sa tako nekoliko godina uspio je paradirati, upoznati svog omiljenog nogometaša, pomagati drugoj djeci sa zdravstvenim problemima poput njega ... Posljednji križarski rat u koji je sada uronjen: učini ranu njegu stvarnošću u cijeloj Španjolskoj, a ne završava u šest, kao i do sada.
I njihovi roditelji, Beatriz i Ángel, bit će skroz pored njih, jer je za njih najvažnije "Vidite mog sina sretnim i sa uvijek osmijehom".
Nikad ne prestajemo učiti
Beatriz, Ikerova majka, dio je platforme roditelja u cijeloj Španjolskoj koji su pokrenuli kampanju kako bi zatražili zakon koji za ranu socijalnu sigurnost jamči svima: „Bez djeteta bez terapije“.
Oni su skupina roditelja djece koja imaju poteškoće u razvoju (maturalno kašnjenje, autizam, cerebralna paraliza, Downov sindrom). Vaš cilj: dobiti djecu stariju od šest godina i dalje primati terapiju besplatno.
Ikerova majka objašnjava da su razlike između autonomnih zajednica ogromne: dok na Kanarskim otocima ova usluga ne postoji, u Navari, na primjer, nudi se do 18. godine, u Madridu postoje tako velike liste čekanja da ne dosegnu djeca ...
Iako postoje udruge koje se godinama bore za ovu službu za javno zdravstvo, prije godinu dana odlučile su se pridružiti cijeloj Španjolskoj kako bi se zajedno borile i podnijele peticiju Ministarstvu zdravlja. I tu je Iker dostavio 350.000 potpisa, jer ne razumije da su lišeni pomoći koja mu je temeljna, I tako mu daje do znanja:
"Zašto ne mogu nastaviti s terapijom ako još uvijek ne mogu hodati?"Prije samo nekoliko dana Beatriz i ostali roditelji Platforme bili su u Kongresu zastupnika izlažući svoje potrebe.
Jer, prema Beatrizu, ta je korist puno više od fizikalne terapije:
"Riječ je o sveobuhvatnoj skrbi koja uključuje sve što će djetetu i njegovim roditeljima biti potrebno, kao logopedi ili psiholozi. Obitelji nam također trebaju pokazati kako svojoj djeci pomoći da budu samostalnija, kako odgovoriti na njihove potrebe. "
U bebama i više "Moj sin Dani ima cerebralnu paralizu i super je sretno dijete", riječi su majke koja doseže naša srca"Jer iako je istina da je ova mjera pogodnost socijalnog osiguranja, ali ne i obveza." i obuhvaća godine u kojima djetetov mozak ima veću plastičnost, Beatriz inzistira na tome da:
"Nikad ne prestajemo učiti. U stvari, Iker je počeo postizati veći napredak nakon pet godina, kada je shvatio važnost toga što radi za sebe, umjesto da ide jednostavnim putem i prepusti se učini za tebe (što je bilo uobičajeno kao dijete ".
Obitelji se nikada ne odriču
Udruženje ovih roditelja iz cijele Španjolske služi vidljivosti potrebne borbe, pokazujući koliko je njihova situacija dramatična.
Jer, kako Beatriz kaže, djeca se ipak trebaju kretati naprijed i nakon što je navršio šest (prije u nekim zajednicama), u javnim školama sluha i jezika ostaju samo vrlo ograničene sjednice (što nije govorna terapija) i fizioterapija (bez sredstava). Prema tome, Obitelj se mora suočiti s višestrukim troškovima terapija.
"Skupljamo kape, radimo festivale, crowdfunding kampanje. Ikerovi darovi za rođendane su novac i sve što uđe u kuću je za njega. Tako je. Imamo, tako da trošimo na njegove privatne tretmane u Nipace Foundation iz Guadalajare, jer u Toledu ne radimo imamo centar gdje krenuti. To znači tri sata na putu i još dva-tri (ovisno o terapiji) koji čekaju tamo Iker. "
Ali prema Beatrizu, trud se isplati: Iker je u stanju ustati kako bi otišao u kupaonicu ili se obukao, jeo sam, čak i upravljao Play kontrolom ili šutirao loptu, čak i hodalicom.
Tu je i emotivni dio:
"Kad postignu ciljeve, postaju sposobniji i sigurniji u sebe, poboljšavaju svoje samopoštovanje."Tko je Iker?
Rođen je prijevremeno, u 31. gestacijskom tjednu i patio je s nedostatkom kisika, iako nije poznato je li prije porođaja, tijekom ili poslije. Mjesec dana hospitaliziran je prije nego što je mogao otići kući i upravo su mu tada roditelji rekli da boluje od cerebralne paralize, ali da nisu znali koliko će to utjecati na njega.
Lezija je vrlo mala, ali posljedice su vrlo važne. Iker pati spastička tetrapareza ili što je isto: smanjena pokretljivost ruku i nogu i zahvaćenost mišića Ugovaraju se za prevladavanje gravitacije.
Stoga, iako nema problema s izgovaranjem, ipak ima Treba ga naučiti kako se pozicionirati da dobro diše kako bi mogao glasnije govoriti. Jer da biste povisili ton, trebate povisiti tonus mišića i to uzrokuje bol.
Mišići su mu tako ukočeni, objašnjava Beatriz, ako se puno istežu, trpe mišićne grčeve. I oni su u neprekidnoj napetosti, budući da je Ikerovo deblo vrlo mekano, pa on mora nadoknaditi držanje s ostatkom muskulature.
To podrazumijeva priznavanje 90-postotna invalidnost.
No, čini se da to Ikeru ne predstavlja prepreku da se bori za postizanje svojih ciljeva i da oni služe uočavanju problema koje djeca poput njega imaju i na taj način im mogu pomoći.
- Sudjelovao je na modnoj reviji. Da biste vizualizirali potrebu za stolovima za presvlačenje prilagođenim djeci poput njega.
- Sa pet godina donirao svu svoju ušteđevinu (50 eura) Pepeu, kanarsko dijete iste dobi pretrpjelo je rijetku mitohondrijsku bolest.
Zahvaljujući videu koji je snimio kako moli ljude da pomognu Pepeu, donacije se povećavaju. A njih dvoje su postali veliki prijatelji.
- Veliki je obožavatelj Villarrealaposebno Manu Triguero, s kojim je podijelio neke sastanke.
I također uspio upoznajte svoju omiljenu pjevačicu Melendi i ne propuštaju njegove koncerte u Madridu.
Iker sa svojim idolom Melendi, sretan pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8. srpnja 2017
Koliko će daleko ići Iker i njegovi roditelji?
Ako ga pitate koliko želi ići, jasan je usprkos tako malom: "igrajte se na nogometnom terenu, radite, izlazite s prijateljima ...", Normalno, jer nije podnio ostavku. Recite majci.
Čini se da je na pravom putu jer u svojoj školi ima prijatelja koji mu pomažu ući i izaći iz učionice ili čak doći kući ako Iker propusti čas, "tako da ne zaostajete".
Beatriz to kaže "Iker olakšava život s njim"i da je uspio još više ujediniti svoje roditelje: "Vjenčali smo se nakon što se rodio od početka, oboje smo se pobrinuli za njega."
Jer kao što priznaje:
"Nisam toliko zabrinut što Iker možda neće moći hodati, ali To je zadovoljno svojim karakteristikama unutar svog okruženja i što je moguće neovisnije. To ne znači da neće trpjeti u točno određeno vrijeme, kada mu prijatelji trče, a on ne može. Morat ćete naučiti nositi se s tim situacijama. "
"Ali želim da on učini sve što može. Dakle, sada se usredotočujem na to da mu budem dostupan svakodnevno. Koncerti, institut, javne zgrade. Konkretne stvari koje mogu učiniti."
I naravno, to uključuje dobiti zdravlje da se brine o fizioterapiji, hidroterapiji i terapiji radne terapije da i Iker i druga djeca trebaju učiti i biti samostalniji.
Oni imaju i drugi cilj: dati brata Ikeru, jer prema Beatriz "učinio nas je boljima", Želimo vam da uskoro ispunite svoje snove.
Ostajemo uz ove riječi Beatriz, koje dopiru do srca:
"Imati dijete s invaliditetom najbolje je što mi se dogodilo u životu. Promijenio bih ga samo da izbjegnem patnju svog sina, ali ne i za mene."Fotografije | Dodijeljena od obitelji Iker
