Danas sam saznao za priču koja me pokrenula i osjećao sam potrebu da je širim u slučaju da netko može doprinijeti svoje zrno pijeska. To je priča o Carlosu, 6-godišnjem dječaku iz Zaragoze, kojem je u veljači dijagnosticirana strašna bolest, adrenoleukodistrofija.
To je nasljedna genetska bolest, rijetka bolest koja zahvaća 1 na 50 000 rođenih. Karakterizira ga nakupljanje masnih kiselina u mozgu i nadbubrežnoj žlijezdi koje uzrokuju prestanak funkcioniranja i ozbiljne posljedice poput gubitka vida, sluha, mentalne retardacije, nedostatka pokretljivosti i postupno ulaze u komu sve do smrti jednu ili dvije godine nakon dijagnoze.
To bi se moglo dogoditi Carlosu ako ne hitno operira za presađivanje koštane srži., U srpnju su učinili posljednju rezonanciju i rekli mu da će u razdoblju od 6 mjeseci, dakle između 2 i 3 mjeseca od sada, bolest početi imati fizičke posljedice i neće joj preostati ništa drugo.
U Španjolskoj nijedna bolnica ne želi riskirati s njom, pa morate otići u bolnicu u Minnesoti (Sjedinjene Države) čiji je trošak 700.000 eura. Kao što bi se ikome dogodilo, obitelj ne može preuzeti takav trošak i ide na solidarnost svih da to omogući.
Kad učimo o tim tragedijama, ne možemo se zahvaliti sudbini da imaju zdravu djecu i moleći se da uvijek budu. Samo zamišljanje sebe u koži tih roditelja izaziva me duboka tjeskoba.
U tim je slučajevima vrijeme novca. Stoga, ako želite na neki način surađivati kako bi Carlos što prije bio podvrgnut liječenju, možete ući u web gdje se pojavljuju različiti načini rada.
