Test pete provodi se na djetetu nekoliko dana nakon rođenja kako bi se otkrile neke urođene bolesti. U nekim autonomnim zajednicama to je već učinjeno, a počinje već sutra test pete također će otkriti cističnu fibrozu u Baskiji.
Sastoji se od testa koji se provodi na djetetu nakon 48 sati od rođenja, a zatim između četvrtog i osmog dana života. To je probijanje koje se vrši u peti kako bi se izdvojilo nekoliko kapi krvi impregnirane papirnim trakama koje se koriste za provođenje kliničkih ispitivanja za rano otkrivanje prirođenih metaboličkih bolesti koje uzrokuju mentalnu retardaciju poput hipotireoze i fenilketonurije.
U nekim španjolskim zajednicama, osim ove dvije bolesti, test pete služi za isključenje drugih abnormalnosti poput urođene hiperplazije nadbubrežne žlijezde i cistične fibroze, koje se sada mogu otkriti u beba rođenih u Baskiji.
Cistična fibroza je najčešća i ozbiljnija nasljedna bolest kod bijele rase. To je kronična i degenerativna bolest koja uglavnom pogađa pluća i probavni sustav, ukratko rečeno.
Sigurno će se s vremenom test pete upotrebljavati za otkrivanje više urođenih bolesti u beba, i to se cijeni jer je na vrijeme postavljena dijagnoza.
No pitam se zašto test koji je jednostavan, pouzdan i siguran nije rasprostranjen u cijeloj Španjolskoj da bi mogao otkriti najveći broj bolesti kod svih beba. Bilo bi zanimljivo kada bi se otkrivanje cistične fibroze testom pete proširilo i na ostale autonomne zajednice gdje to do sada nije provedeno.
