Znatiželjan slučaj Mateja: ima 7 mjeseci i izgleda kao novorođenče

Kad se rodilo moje srednje dijete, Aran, koji je jedva težio više od 2 kilograma, bio sam iznenađen kad sam vidio koliko je sićušno. Toliko da mi je dalo osjećaj da ga mogu uzeti jednom rukom.

Ubrzo je narastao i taj je osjećaj nestao, ali ne u slučaju Matthew, dijete to rođena je vrlo mala a to, sedam mjeseci kasnije, još uvijek jest.

Rođen je težak samo 500 grama

Zove se Matthew Riddle III, i morao se roditi u gestaciji od 28 tjedana jer su liječnici shvatili da ne raste pravilno.

Da bi mu spasili život, prijevremeno su potaknuli porođaj i tako je nastao Matthew, sa samo 500 grama težine, nakon što su smatrali slučajem usporenog intrauterinog rasta.

Međutim, na neonatalnoj jedinici intenzivne njege liječnici su vidjeli da nešto nije u redu. Matthew još uvijek nije rastao i vidjeli su da mu mozak ne povećava veličinu. S obzirom na ovu situaciju, prognoza je bila ozbiljna: dijete ne bi dugo živjelo.

Sve dok nisu vidjeli da je to rijetka bolest

Gotovo tri mjeseca nakon rođenja stigla je konačna dijagnoza. Matthew boluje od rijetke bolesti koja se zove 'mikrocefalni primordijalni osteodisplastični patuljasti tip II', također poznat kao iskonsko patuljstvo.

To je mnogo promijenilo situaciju, što je prognozu učinilo vrlo različitom. Liječnici su mogli roditeljima reći da će Matthew hodati, da će razgovarati i to Čak bih mogao ići u školu, Jedino bi to bilo neobično malo i da bi zbog svog sindroma uvijek morao živjeti između svog doma i liječničkih kontrola i intervencija.

Sa sedam mjeseci izgleda kao novorođenče

Sada je Matthew star sedam mjeseci i mnogi misle da je novorođeno dijete, vide ga tako sićušno. U stvari jedva teži 1800 kg, manje od težine termina novorođenče. Manje nego što je moj sin težio sredinu kad me iznenadio svojom malom veličinom kasnog preuranjenog.

Ovog mjeseca morali su je operirati kako bi spriječili moždane udare, u onome što je nastavak života koji je počeo biti povezan s medicinskim tretmanima i stoga moraju nastaviti da mogu napredovati na najbolji mogući način.

Njegova obitelj htjela je objasniti svoju priču kako bi svijet svjesna postojanja takozvanih rijetkih bolesti, njihovog specifičnog stanja te iskoristila i zatražila podršku u njihovoj kampanji na GoFundMe-u.

Odavde poželi da Matthew ima najsretniji mogući život Uz podršku svoje obitelji i prijatelja.

Video: Kent Hovind Seminar 4 Laži u udžbenicima (Svibanj 2024).