Jaxon Buell rođen je 27. kolovoza 2014. u Orlandu na Floridi s urođenom malformacijom zvanom microhidrocefalia, neuralni defekt koji se pojavi u prvim tjednima trudnoće i koji sprečava pravilan razvoj lubanje i mozga. U slučaju Jaxona, Smanjena je za 80 posto.
Tijekom provjera trudnoće roditelji su bili obaviješteni o stanju svoje bebe, ali Brandon i Brittany odlučili su ne prekinuti i nastaviti s trudnoćom, iako im je rečeno da će umrijeti prije porođaja ili će imati nekoliko dana života. , Unatoč svim izgledima, onaj poznat kao čudo beba već je napunio dva i nastavlja iznenaditi sve svojim prekretnicama.
Sjajan borac
"Nitko ne zna što će se dogoditi sutra. Rekli su nam da neće stići za dvije godine i to je uspjelo"
Mikrohidrocefalus je složenija verzija mikrocefalije, urođenog oštećenja povezanog s virusom Zika.
Tijekom trudnoće upozoravali su ih da, kako bi preživjeli, imao bi ozbiljne neurološke nedostatke, koji bi se vjerojatno rodio slijep, gluh, nesposoban za komunikaciju, sjedenje ili puzanje, jer sve komponente mozga koje omogućuju ove funkcije nisu prisutne.
Njegovo moždano stablo, koje je bitno za motorički razvoj, mnogo je tanje nego što bi trebalo, dok se njegov mozak, odgovoran za kontrolu, između ostalog, ravnoteže i koordinacije, nije pravilno formirao.
Međutim, Jaxon sluša, gleda, može mirisati, reagira na podražaje i iako s poteškoćama, govori i. Prepoznaje njegovo ime, okreće glavu kad razgovaraju o njemu i pokušava rukama doprijeti do stvari.
Prozvali su ga Jaxon Strong (na engleskom "jak") za njegovu odlučnost da živi, a nije ni za manje, jer unatoč najgorim predznacima mali svaki dan nadmašuje. Njihovi su uspjesi minimalni, ali svaki od njih slavi se s najvećom radošću.
Nazvani su "sebičnim" zbog ne pobačaja
Kad priča o djetetu postane viralna, mnogi su prekrižili svoje roditelje kao sebične zbog toga što nisu pobačali na bebu koja bi imala velika ograničenja za život. Na što je otac odgovorio:
"Nikad neću shvatiti kako se odabir da se Jaxon uvede u svijet i pruži mu mogućnost za život može smatrati sebičnim." Kad je odabir života postao sebičan i osudljiv čin? "
"Pitali smo liječnike hoće li Jaxon patiti ili će njegov život ugroziti Bretanja, bilo tijekom trudnoće ili porođaja. Rekli su nam da ne, i od tada pa nadalje, ni u kojem trenutku nismo razmišljali o pobačaju."
Slavite svaki dan
Njegova je priča svakome privukla pažnju zbog toga koliko je nevjerojatno da dijete može preživjeti bez većeg dijela mozga, stanje koje je očito nepovratno. Ali osobno me najviše dodiruje u povijesti životna lekcija koju mali Jaxon i njegovi roditelji daju: slaviti život svaki dan, Način na koji ga gledaju, ljubav koju mu pružaju svaki dan, čak i znajući da može biti zadnji, jer nitko ne zna što će se dogoditi sutra.
"Svakodnevno slavimo Jaxonov život. Trudimo se da ga učinimo svakim posebnim danom. Od toga da mu čitamo priču ili da budemo svi zajedno na kauču, svaka mala radnja za njega predstavlja svijet."Njegovi roditelji skupljaju to iskustvo u knjizi "Nemoj treptati: Ono što mali dječak za koga niko ne očekuje da uči svijet o životu." ("Ne trepnite. Ono što mali dječak nije očekivao da će preživjeti poučava svijet" ), gdje svakodnevno imaju dijete.
Njegova je povijest toliko izuzetna da nema predviđene prognoze. Većina djece s ovim stanjem umre u roku od nekoliko sati od rođenja, iako "postoje slučajevi djece s tom malformacijom koja su živjela do tridesete godine, relativno normalnim životima, u potpunosti koristeći svoja osjetila", kaže Jaxonov otac.
Trpi napadaje i predstavlja medicinske komplikacije koje se rješavaju dok se pojave. U međuvremenu, oni slave svako malo postignuće bez obzira koliko minimalno.
Fotografije | Mi smo Jaxon Strong (reproducirano uz odobrenje obitelji)
U beba i više | Vidjevši je, posvojitelji su odbili dijete i njezina biološka majka nije oklijevala da je zadrži
