Sin Carmen Rosa Galán zove se Victor i ima 15 godina. U stanju je voziti složene logore Star Wars za manje od sat vremena i sve ostavlja otvorenih usta svojim znanjem o automobilima. Međutim, Victoru će biti teže u životu od svojih kolega iz razreda. Ima Aspergerov sindrom, a njezina majka izvještava da je to uzrok lijekova protiv epilepsije koji je uzimala dok je bila trudna (što je također propisano osobama s bipolarnim poremećajem ili migrenom).
Carmen i dvije druge hrabre mame poput nje pokušavaju spriječiti da se to ne događa bilo kojoj drugoj obitelji. Stvorili su AVISAV, Udruženje žrtava valpoične kiseline, spoj koji sadrži lijek koji bi mogao izazvati probleme koje trpe njihova djeca, a koji se u Španjolskoj plasira pod imenom Depakine i njegovih derivata. Kao što smo rekli prije nekoliko dana, Depakine uzet tijekom trudnoće može uzrokovati ozbiljne probleme u plodu, od malformacija do mentalne retardacije ili autizma. Carmen nam prvo govori svoju priču kako bi izbjegla da ima više slučajeva poput Victora zbog dezinformacija.
Kad ste počeli intuitirati da nešto nije u redu sa vašim sinom?
Gotovo otkako je rođen. Majčin instinkt ne propada. Kao dijete teško sam ga natjerao da se nasmiješi, nisam bacao ruke da ga dobijem, nisam plakao kad sam bio gladan ... Zatim, kad sam imao tri godine, uputio sam ga u jaslice tamo, rekli su mi da je moj sin vrlo inteligentan, ali da ima Problem. Dijagnosticiran mu je Aspergerov sindrom, oblik blagog autizma. U to sam vrijeme pitao je li uzrok poznat, a nisu mi odgovorili.
A kad ste saznali da je to zbog Depakine?
Pa, nevjerojatno je to što je bilo prije godinu i pol. U rutinskom pregledu s mojim neurologom na temu moje epilepsije pitala sam ga može li autizam moga sina imati veze s depakinom koji sam uzimala tijekom trudnoće, a on mi je rekao da postoje studije koje su povezane s njim. Sutradan sam zakazao sastanak s neurologom koji me vidio tijekom trudnoće i rekao usmeno: „Znali smo da je loše, ali ne toliko. Znali smo da to proizvodi i druge stvari, ali ne autizam. "
Liječnik mi je rekao: "Znali smo da je loše, ali ne toliko"
A ako se znalo, zašto ništa nije učinjeno?
Uvjeren sam da su i liječnici i ljekarnik to znali. Gledajte, jedna od majki koja je sa mnom u udruzi sjeća se kako su u porodilištu, čim se rodio njezin sin, već shvatili da dijete ide po zlu i čuli medicinske sestre kako komentiraju: "Uzeo je Depakine". I ta majka i treća su prestali uzimati Depakine godinu dana prije nego što su dobili drugo dijete i oboje su imali djecu bez problema.
Kako ste se osjećali kad ste dobili vijest? Da li biste radije da ne znate?
Ogromna krivnja, jer svaki put kad sam uzimao tabletu povrijedio sam svoje dijete. Također u mom slučaju, da sam znao, mogao bih sigurno napustiti liječenje, jer je moja epilepsija vrlo blaga. Što se tiče saznanja ili neznanja, tada me to boli, ali dugoročno mi je draže. Ne možete sakriti glavu. Morate znati zašto. To mi je pomoglo da radim s krivnjom.
"Saznanje istine pomoglo mi je da radim s krivnjom"
Victor je jedino dijete, jeste li odustali od toga da imate više djece zbog vašeg autizma?
Pa, volio bih imati više djece, ali takva situacija utječe na sve vas, također i na život para. Razdvojen sam jer je moj sin mali i jedan od razloga je taj što otac moga sina nije vidio što se događa: rekao je da je dijete u redu, da sam previše opsjednut ... Osim toga, pitajte se, što ako Je li isti problem isti?
Kako je život s djetetom s Aspergerovim sindromom?
Pa, jako je teško. S obzirom da je on mali i odete u park ili na plažu i vidite da se vaš sin ne ponaša poput ostalih, morate davati objašnjenja ... Sada, s adolescencijom su problemi različiti, ali postoje i oni. I da imam sreću da je moj sin samo Asperger, blagi poremećaj u autizmu, ali ipak, moj sin ima određena ograničenja: mnogi se poslovi za javnost ne mogu baviti, njegov društveni život je vrlo ograničen jer mu je teško komunicirati s ljudima. Oni su čista djeca, koja ne razumiju laž ili licemjerje ovog društva u kojem živimo.
"Mnogo je obitelji u Španjolskoj s djecom koja imaju probleme i oni zaslužuju znati istinu"
Zašto ste odlučili stvoriti udrugu?
Dan nakon što sam saznao za to počeo sam pretraživati putem interneta i vidio sam da u Francuskoj ima 10 000 slučajeva, u Engleskoj također, u Belgiji, u Njemačkoj ... također je prodano u Latinskoj Americi, a čini se da se pridružuje Africi. Smatramo da u Španjolskoj može biti najmanje 5.000 pogođenih obitelji jer je prodano isto kao u Francuskoj. Te obitelji moraju znati zašto su takva djeca takva. Uz to, događa se nešto vrlo ozbiljno o čemu se ne govori: u Francuskoj rade studije i provjerava se da li se šteta nastavlja u drugoj generaciji. Djeca poput mog sina koja nisu previše oštećena i koja su mogla živjeti svoj život i imaju djecu moraju znati da i ta djeca mogu biti pogođena.
Planirate li tražiti od ljekarnika naknadu?
Naravno Kad imate dijete poput ovog, što mislite da će se dogoditi kad nisam ovdje. Kako će se nositi kad nema majke i oca s kojim ćemo, po zakonu života, prije otići. Ovo je jako teško, nema novca da ga platite, ali možete imati malo više mira. Tri obitelji koje su pokrenule udrugu pokrenut će pravni postupak protiv laboratorija, a ostale koje saznaju mogu se pridružiti parnici.
